Методи дослуджень

ЗМІСТ
ВСТУП…………………………………………………………………………..3
1.ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ………………………………………………………..5
1.1. Розвиток генетики як науки……………………………………………….5
1.2. Генетичні методи дослідження………………………………………….. .9
1.2.1. Гібридологічний метод…………………………………………………10
1.2.2.   Генеалогічний метод………………………………………………… ..11
1.2.3. Цитогенетичний метод……………………………………………… …15
1.2.4. Близнюковий метод…………………………………………………… .16
1.2.5. Біохімічний метод ………………………………………………………18
ВИСНОВКИ……………………………………………………………………19
СПИСОК ЦИТОВАНОЇ   ЛІТЕРАТУРИ……………………………………...20

ВСТУП
Серед загальної захворюваності населення спадкова захворюваність становить 15- 25%. Тепер відомо близько 3,500 тис. спадкових хворобі їх кількість постійно зростає. Спадкові захворювання і захворювання зі спадковою схильністю є основною причиною смертності на ембріональному етапі у людей.На підставі великого статистичного матеріалу встановлено, що через генетичні порушення 1 із 130 зародків гине вже в перші дні, 25% припиняють своє існування на пізніших   строках вагітності, 40% дитячої смертності зумовлено спадковими дефектами, 5-12% новонароджених мають природжені генетичні дефекти хромосом або мутаціями окремих генів. Кожна людина має 5-10 потенціально шкідливих генів, які передаються нащадкам разом з нормальними генами. Якщо припустити, що кожна хвороба зумовлена порушенням функції кількох генів то можна вважати, що у кожної людини близько 1% гнів зачеплено мутації. На сьогодні стало технічно можливим ідентифікувати окремі гени чи ділянки генів ДНК, що відповідають за виникнення певних спадкових захворювань таким чином, кожна людина може дізнатись про те, носієм яких мутованих   (дефектних) генів вона є, може оцінити ризик певного спадкового захворювання у майбутніх нащадків і таким чином розважливо підійти до питання планування дітей із   мінімізацією ризику серйозних генетичних