ПАТЕНТНІ ДОСЛІДЖЕННЯ У МЕДИЦИНІ: порядок оформлення звіту

АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ МЕДИЧНОЇ РАДІОЛОГІЇ ім. С.П.ГРИГОР'ЄВА

Артамонова Н.О., Буслович Ф.Ю., Масіч О.В.,
Овсяннікова Л.М., Сульдіна З.П.


ПАТЕНТНІ ДОСЛІДЖЕННЯ У МЕДИЦИНІ:
порядок оформлення звіту

методичний посібник

Київ
2002


ЗМІСТ

|Вступ………………………………………………………..|3|
|Терміни та визначення……………………………………..|5|
1.|Планування патентних досліджень………………………..|7|
2. |Порядок оформлення звіту про патентні дослідження…..|10|
2.1. |Загальна структура звіту…………………………….……|10|
2.2. |Основна частина звіту про патентні дослідження……….|11|
2.2.1 |Розділ Г.1. Визначення патентоспроможності ОГД (новизни, винахідницького рівня та промислової придатності)…………………………………………………|11|
2.2.2 |Розділ Г.2. Визначення ситуації щодо використання прав на об'єкти промислової власності………………………….|17|
2.2.3 |Розділ Г.3. Виявлення порушення прав власників чинних охоронних документів та заявників на об'єкти промислової власності……………………………………...|22|
2.2.4|Загальні висновки звіту…………………………………….|26|
|Перелік посилань …………………………………………..|27|
|Додаток I……………………………………………………|28|
|Додаток II……………………………………………………|51|




ВСТУП

Об'єктивна оцінка творчого потенціалу медичної галузі - складова частина проблеми її піднесення і розвитку на основі застосування передових технологій. Тому введення з 1.01.98 р. у дію нового державного стандарту України - ДСТУ 3575-97 "Патентні дослідження. Основні положення і порядок проведення" свідчить про зацікавленість держави у створенні досконалої конкурентоспроможної продукції [1]. Згідно з ДСТУ 3575-97 проведення патентних досліджень є обов'язковими для суб'єктів господарської діяльності, що діють в Україні, які цілком або частково фінансуються з державного бюджету, що повною мірою стосується закладів медичної галузі.
Основні положення ДСТУ 3575-97, процес визначення патентоспроможності ОГД, особливості інформації про об'єкти промислової власності та інше розглянуто в методичних рекомендаціях [2, 3].
Мета розробки даного